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Pressure Equipment Directive · 2014/68/EU

PED 类别判定计算器 PED Category Calculator

按欧盟压力设备指令 2014/68/EU Annex II 表 1–9,判定容器、管道、受热设备与附件的 SEP / I / II / III / IV 类别及合格评定模式。

1 · 设备类型

2 · 介质

3 · 参数

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在左侧填写设备参数,这里会实时给出类别、依据表号、合格评定模式与判定路径。

需要申请 PED 认证? Need PED certification?

上面是免费初步判定, 仅供参考。正式类别与合格评定模式须经人工复核确认, CERTPI 可协助您完成 PED 认证。

本次判定: —

信息仅用于就 PED 认证事宜与您联系, 不对外分享。提交即表示您同意此用途。

九张判定表入口阈值速查(Art. 4(1))

低于入口阈值的设备按 Art. 4(3) 良好工程规范(SEP)设计制造,不加贴 PED 的 CE 标志;高于阈值则进入相应类别。PS ≤ 0.5 bar 的设备不在 PED 适用范围内。

设备介质进入类别的条件表号

类别与合格评定模式(Art. 14(2) / Annex III)

制造商可任选所列模式之一,也可选用更高类别的模式。II 类起须公告机构参与;I 类为制造商内部生产控制,无需公告机构。

类别可用模式公告机构
SEP无模式 — Art. 4(3) 良好工程规范,不加贴 PED CE 标志不参与
IA不参与
IIA2 · D1 · E1参与
IIIB + D · B + F · B + E · B + C2 · H参与
IVB + D · B + F · G · H1参与

III 类中:B(设计型式)+ D / F,B(生产型式)+ E / C2;IV 类中 B 为生产型式。质量保证类模式(D/E/H 等)下,公告机构在投产第一年至少进行两次不通知访问(Art. 14(4))。

判定要点与常见问题

气体还是液体,怎么划分?

看最高允许温度下介质的蒸汽压:高于正常大气压(1013 mbar)0.5 bar 以上,按气体类表判定(表 1/2、6/7);不高于的按液体类表(表 3/4、8/9)。蒸汽、液化气、溶解气都属于气体类。

Group 1 与 Group 2 怎么定?

按 Art. 13 引用 CLP 法规 (EC) No 1272/2008:不稳定爆炸物及 1.1–1.5 项爆炸物、易燃气体 1/2 类、氧化性气体 1 类、易燃液体 1/2 类(及最高允许温度高于闪点时的 3 类)、易燃固体、自反应物质、有机过氧化物、发火物质、遇水放出易燃气体的物质、氧化性液体/固体、急性毒性(经口/经皮 1/2 类、吸入 1–3 类)、特异性靶器官毒性(一次接触)1 类等属于 Group 1;另外,介质在设备内的最高允许温度高于其闪点时也归 Group 1。其余介质(空气、氮气、水等)为 Group 2。

多腔室容器或一台设备含多种介质时怎么判?

按 Art. 13(2):多腔室容器取各腔室中的最高类别;同一腔室含多种介质时,按给出最高类别的介质判定。组件同理,整体参考类别取决于所含单机的最高类别。

安全附件为什么默认 IV 类?

Annex II 第 2 点:安全附件(安全阀、爆破片、限位装置等)划为 IV 类;但专为特定设备制造的安全附件,可划为被保护设备所在的类别。压力附件(阀门、管件等)则不同:按其自身的 PS、V 或 DN 与流体分组,套用容器表或管道表判定,V 与 DN 都适用时取最高类别。

类别定了之后,下一步实质工作是什么?

按 Annex I 基本安全要求落实设计、材料、制造与检验:II 类起焊接工艺评定与焊工、III/IV 类的 NDE 人员须经公告机构或成员国认可的第三方批准(3.1.2 / 3.1.3);承压部件材料须可追溯(3.1.5);容器水压试验压力不低于 1.43 × PS 与 1.25 × 最高使用载荷中的较大者(7.4)。最后完成技术文件、EU 符合性声明与 CE 标志(III/IV 类含公告机构编号)。

哪些设备被 PED 排除在外?

Art. 1(2) 列有 21 项排除,常见的有:简单压力容器(2014/29/EU)、气雾剂罐、车辆功能设备、类别不高于 I 类且已被机械/低电压/ATEX 等指令覆盖的设备、高压电气设备外壳、船舶航空器设备、轮胎等柔性壳体、饮料瓶罐、暖水供暖系统中的散热器与管道等。判定前应先核对排除清单。

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使用说明:本工具按 2014/68/EU Annex II 分界线(分界线为各类别上限,落在分界线上取较低类别)做初步判定,仅供项目前期参考,不构成法定判定。最终类别与合格评定模式须结合设备具体条件(排除条款、多腔室、组件构成、PED Guidelines 解释等)由制造商与公告机构确认。