可运输压力设备欧盟 TPED认证
针对用于危险货物运输的气瓶、可运输压力容器、罐体及相关阀门附件，判断 TPED 适用范围，并协调符合性评估、π（Pi）标志与后续检验要求。
这条路线不是 CE 标志。按 Directive 2010/35/EU 第 14 条第 4 款，π 标志是本指令下唯一证明符合性的标志。
TPED 和 PED 不是同一条路线
Different Law, Different Marking这是询价阶段最常见的混淆，也是旧资料里最常见的实质性错误。
| PED | TPED | |
|---|---|---|
| 适用对象 | 固定式压力设备与成套设备，PS > 0.5 bar | 用于危险货物运输的可运输压力设备 |
| 法规 | Directive 2014/68/EU | Directive 2010/35/EU，并结合 Directive 2008/68/EC 的附件 |
| 合规标志 | CE 标志 | π（Pi）标志——本指令下唯一证明符合性的标志 |
| 技术要求来源 | 附件 I 基本安全要求 ＋ 协调标准 | 2008/68/EC 附件中的运输技术要求（即 ADR／RID／ADN 对应章节） |
| 生命周期 | 投放市场时的符合性评估 | 首次符合性评估 ＋ 周期检验、中间检验与例外检查 |
这个边界由法规排除条款决定，不能用”能不能移动””有没有轮子”来判断。
PED 第 1 条第 2 款 s 项明确把受 Directive 2008/68/EC 与 Directive 2010/35/EU 管辖的设备排除在 PED 之外。所以同一个产品不会既走 PED 又走 TPED——先确定它是否构成可运输压力设备，路径就定了。
产品是固定安装的工业压力设备？查看 PED 压力设备合规 →
哪些产品可能进入 TPED
What Counts as Transportable按第 2 条第 1 款，可运输压力设备的范围由 2008/68/EC 附件中的章节界定。
压力贮器及其阀门附件
- 各类运输用气瓶
- 管束（cylinder bundles）
- 压力桶与大型容器
- 与之配套的阀门和附件
- 气体药筒（UN 2037）
罐体类
- 运输罐体
- 电池车辆／电池车（battery vehicles / wagons）
- 多元气体容器（MEGC）
适用前提
- 用于运输第 2 类气体
- 或用于运输指令附件 I 所列其他类别的危险物质
法规明确排除
- 气溶胶（UN 1950）
- 开口低温贮器
- 呼吸器用气瓶
- 灭火器（UN 1044）
- 分类代码含数字 6 或 7 的气体
不要简单认为”所有罐车都属于 TPED”，也不要认为所有气瓶都属于。是否适用，需要结合产品用途、所运输的危险货物类别，以及 2008/68/EC 附件中的具体章节确认。灭火器和呼吸器气瓶是两个最常被误判的品类——它们被明确排除。
TPED 合规的四个环节
Scope → Requirements → Assessment → Marking & Inspection范围确认
确认产品是否构成可运输压力设备，落在 2008/68/EC 附件的哪一章节，以及是否属于排除情形。这一步定错，后面全部不成立。
技术要求
结合适用的运输技术要求，确定设计、制造、检验与试验的具体规定——这些要求来自运输规则本身，不是另起一套。
符合性评估
由符合要求的公告机构按适用程序实施评定。评定结果与检验报告在各成员国通用（第 12 条第 3 款）。
π 标志与检验
由制造商加贴 π 标志，后面须跟公告机构的识别号。标志最小高度 5 mm（直径不超过 140 mm 的设备为 2.5 mm）。
这不是”一次拿证永久有效”
TPED 体系覆盖的是产品的整个使用周期，而不只是投放市场那一刻：
- 首次符合性评估——新设备投放市场前
- 周期检验（periodic inspection）——按运输规则规定的间隔
- 中间检验（intermediate inspection）与例外检查（exceptional checks）
- 符合性重新评定（reassessment of conformity）——针对 1999/36/EC 生效前制造并投入使用的设备，由设备所有人或操作人向 A 型公告机构提出，通过后由公告机构加贴 π 标志并出具重新评定证书
检验日期旁须标注负责该次检验的公告机构识别号（第 15 条第 7 款）。如果你是新设备制造商，重点仍在首次符合性评估；在役设备的检验接口可另行讨论。
CERTPI 可以提供什么
Service ModulesTPED 适用性判断
确认产品是否构成可运输压力设备、是否落入排除情形，以及与 PED 的边界。
适用运输技术路径识别
识别 2008/68/EC 附件中适用的章节与技术要求，以及目标国家的具体执行差异。
技术文件与差距审查
审查设计、材料、制造、检验与试验资料，对照适用要求输出差距清单与整改优先级。
设计、制造与测试资料协调
协调设计、材料、焊接与试验资源，使各环节文件口径一致、能对上评估要求。
公告机构接口
对接公告机构，安排评估与见证时点，传递技术要求并处理问题往返。
π 标志与交付文件检查
核查 π 标志的形式、尺寸与公告机构识别号，检查随机文件齐套性，并推进审核意见逐条关闭。
法定检验由公告机构实施
周期检验、中间检验与例外检查属于公告机构在其通知范围内实施的法定活动。CERTPI 不实施这些法定检验，但可以协助你理解要求、准备资料并安排接口。
交付成果
What You May Receive按项目范围确定，并非每个项目都包含全部内容。
常见问题
Frequently Asked QuestionsTPED 产品贴 CE 还是 π 标志？
TPED 和 PED 有什么区别？
什么产品属于可运输压力设备？
气瓶出口欧盟是否一定需要 TPED？
ADR 和 TPED 是什么关系？
公告机构是否必须参与？
π 标志是不是一次加贴就长期有效？
CERTPI 在其中承担什么角色？
先确认走 TPED 还是别的路线
判断适用性通常不需要完整图纸，先提供下面这些就够：
- 产品类型——气瓶、管束、罐体还是阀门附件
- 运输介质与危险货物类别
- 压力与容积
- 主要材料
- 使用与运输方式——公路、铁路还是其他
- 目标国家
- 原设计与制造标准
- 是否已有 ADR／RID 相关文件
如果判断下来不属于 TPED，我们会直接告诉你应该走哪条路线，而不是先把项目接下来再说。
