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机械产品CE认证,TCF (technical construction file)应该是制造商编制,还是认证机构编制?2025 / 9 / 15
机械产品做CE认证,technical construction file (TCF) 应该是制造商做,还是认证机构做?法规依据是什么?
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CPR认证和CE认证有什么区别?2025 / 9 / 8
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机械产品如何进行CE认证?2025 / 7 / 30
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欧盟压力设备指令CE-PED简介2025 / 4 / 19
1、 什么是CE-PED指令? PED为Pressure Equipment Directive的简写,也就是 […]
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欧盟CPR法规(No 305/2011)核心要点解读 | 建筑产品CE认证全流程指南2025 / 3 / 19
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现行有效的欧盟CE法规/指令分别有哪些?2025 / 3 / 14
CE directives/ regulations
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一文读懂医疗器械CE认证——REGULATION (EU) 2017/745- MDR2025 / 3 / 13
困扰于医疗器械CE认证的复杂标准?本文详细解读MDR认证的核心要求,提供实操指南,专业团队为您解决CE认证难题,让您更清楚医疗器械欧盟医疗器械法规(REGULATION (EU) 2017/745,简称“MDR”)的要求和流程。有问题可以邮件或者电话免费咨询。
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电气控制柜CE认证标准EN/ IEC 61439-1解读2025 / 3 / 13
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钢质烟囱产品 EN 13084-7认证简介2025 / 3 / 4
EN 13084-7:2012 Free-standing chimneys Part 7: Product […]
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钢/铝结构CE认证(CPR认证/ EN1090认证)简介2025 / 3 / 2
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